Taispeántas Sonraí Is Dócha go dTionscnóidh nó go n-ath-thionscnóidh Daoine Óga, Neamh-Chaiteoirí Tobac, agus Iar-Chaiteoirí Tobac Úsáid Tobac leis na Táirgí seo
Inniu, d'fhógair Riarachán Bia agus Drugaí na SA go bhfuil sé údaraithe margaíocht a dhéanamh ar cheithre tháirge tobac béil nua arna ndéanamh ag US Smokeless Tobacco Company LLC faoin ainm branda Verve.Bunaithe ar athbhreithniú cuimsitheach an FDA ar fhianaise eolaíoch atá ar fáil in iarratais táirgí tobac réamh-mhargadh (PMTAanna) na cuideachta, chinn an ghníomhaireacht go mbeadh margaíocht na dtáirgí seo ag teacht leis an gcaighdeán reachtúil, "oiriúnach do chosaint shláinte an phobail."Áirítear leis seo athbhreithniú ar shonraí a thaispeánann nach dócha go ndéanfaidh daoine óga, daoine nach gcaitheann tobac agus iar-chaiteoirí tobac úsáid tobac a thionscnamh nó a athbhunú leis na táirgí seo.Is iad na ceithre tháirge ná: Miontas Gorm Dioscaí Verve, Miontas Glas Verve Diosca, Miontas Gorm Coganta Verve, agus Miontas Glas Coganta Verve.
“Is cuid ríthábhachtach dár misean an pobal a chosaint - go háirithe leanaí a chinntiú go ndéantar táirgí tobac nua faoi mheastóireacht láidir réamhmhargaidh ag an FDA.Cé gur táirgí le blas miontaí iad seo, léiríonn sonraí a cuireadh faoi bhráid an FDA go bhfuil an riosca go nglacfaidh daoine óga na táirgí áirithe seo íseal, agus go gcuideoidh srianta margaíochta déine le nochtadh na hóige a chosc,” a dúirt Mitch Zeller, JD, stiúrthóir ar Ionad Táirgí Tobac an FDA. .“Tá sé tábhachtach go léiríonn an fhianaise go bhféadfadh na táirgí seo cabhrú le daoine a chaitheann tobac andúile a úsáideann na táirgí dóite is díobhálaí aistriú go hiomlán chuig táirge a bhféadfadh níos lú ceimiceán díobhálach a bheith ann.”
Is táirgí tobac béil iad na táirgí Verve a bhfuil nicotín iontu a dhíorthaítear ó thobac, ach níl tobac gearrtha, meilte, púdraithe nó duilliúir iontu.Déantar na ceithre tháirge a chogaint agus ansin caitear amach iad, seachas iad a shlogadh, a luaithe a bhíonn an táirge críochnaithe ag an úsáideoir.Tá difríocht i bpáirt idir na dioscaí agus na coganta ag a n-uigeacht.Tá an dá cheann solúbtha, ach tá na dioscaí daingean, agus tá na coganta bog.Tá na táirgí seo beartaithe d'úsáideoirí tobac fásta.
Sula n-údaraítear táirgí tobac nua trí chonair PMTA, ní mór don FDA, de réir an dlí, a chur san áireamh, i measc rudaí eile, an dóchúlacht go stopfaidh úsáideoirí tobac reatha a úsáid agus an dóchúlacht go dtosóidh neamhúsáideoirí reatha táirgí tobac a úsáid.Léiríonn taighde go bhfuil dóchúlacht íseal go gcuirfeadh daoine óga, daoine nach gcaitheann tobac, nó daoine a chaitheann tobac roimhe úsáid tobac leis na táirgí Verve nó go n-athbhunódh siad.Is gnách go mbíonn úsáideoirí reatha táirgí Verve agus úsáideoirí a aistríonn go hiomlán chuig táirgí Verve faoi lé níos lú comhábhar díobhálach agus a d’fhéadfadh a bheith díobhálach i gcomparáid le toitíní agus táirgí tobac gan toit.Tá achoimre ar an gcinneadh curtha suas ag an ngníomhaireacht a dhéanann cur síos breise ar an mbonn le horduithe margaíochta a eisiúint do na ceithre tháirge seo.
Ligeann na húdaruithe margaíochta a eisíodh inniu go bhféadfaí na ceithre tháirge tobac a dhíol nó a dháileadh go dleathach sna Stáit Aontaithe, ach ní chiallaíonn sé go bhfuil na táirgí sábháilte nó “faomhadh FDA,” mar nach bhfuil aon táirgí tobac sábháilte.
Ina theannta sin, tá srianta dochta á gcur ag an FDA ar an gcaoi a ndéantar táirgí Verve a mhargú, lena n-áirítear trí shuíomhanna gréasáin agus trí ardáin meáin shóisialta, chun cabhrú lena chinntiú nach ndírítear ar mhargaíocht ach ar dhaoine fásta.Déanfaidh an FDA measúnú ar shonraí nua atá ar fáil maidir leis na táirgí trí thaifid iarmhargaíochta agus tuarascálacha a theastaíonn san ordú margaíochta.Ceanglaítear ar an gcuideachta tuairisc rialta a thabhairt don FDA le faisnéis maidir leis na táirgí atá ar an margadh, lena n-áirítear, ach gan a bheith teoranta do, staidéir taighde tomhaltóra leanúnacha agus críochnaithe, fógraíocht, pleananna margaíochta, sonraí díolacháin, faisnéis ar úsáideoirí reatha agus nua, athruithe déantúsaíochta. agus eispéiris dhíobhálacha.
Tarraingeoidh an FDA ordú margaíochta siar má chinneann sé nach bhfuil margaíocht leanúnach ar tháirge oiriúnach a thuilleadh chun sláinte an phobail a chosaint, mar shampla, mar gheall ar ghlacadh suntasach an táirge ag daoine óga.
Leanann an ghníomhaireacht le hathbhreithniú réamh-mhargaidh a dhéanamh ar na mílte feidhmchlár táirgí tobac agus tá sí fós tiomanta do chumarsáid a dhéanamh leis an bpobal faoin dul chun cinn, lena n-áirítear orduithe diúltaithe margaíochta a eisiúint do níos mó ná milliún táirgí r-toitíní blaistithe nach raibh dóthain fianaise ann go bhfuil buntáiste acu. do dhaoine fásta a chaitheann tobac is leor chun an imní sláinte poiblí a bhaineann le tarraingteacht shuntasach agus doiciméadaithe na dtáirgí sin don óige a shárú.
Am postála: Jan-10-2022
